การตรวจยีน (Genetic Testing) เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพในการประเมินความเสี่ยงของการเกิดโรคมะเร็งที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจยีนนี้เป็นการวิเคราะห์ DNA เพื่อค้นหาการกลายพันธุ์ที่อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคมะเร็งบางประเภท เช่น มะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ มะเร็งลำไส้ และมะเร็งปอด เป็นต้น ในปัจจุบัน มีหลักฐานทางการแพทย์จำนวนมากที่ชี้ให้เห็นว่ามะเร็งบางชนิดมีความสัมพันธ์กับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ตัวอย่างเช่น การกลายพันธุ์ในยีน **BRCA1** และ **BRCA2** การตรวจยีนเพื่อหาความเสี่ยงมะเร็ง สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ได้อย่างมีนัยสำคัญ การตรวจยีนช่วยให้ผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคมะเร็งสามารถทราบความเสี่ยงของตัวเองได้ล่วงหน้า นอกจากประโยชน์สำหรับการประเมินความเสี่ยงส่วนบุคคลแล้ว การตรวจยีนยังช่วยให้บุคคลสามารถวางแผนการป้องกันและการรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพ การรู้ล่วงหน้าถึงความเสี่ยงช่วยให้สามารถเลือกวิธีการป้องกัน เช่น การตรวจสุขภาพประจำปี การปรับเปลี่ยนพฤติกรรมการใช้ชีวิต หรือในบางกรณี การเข้ารับการผ่าตัดเพื่อป้องกัน ขั้นตอนของการตรวจยีน การประเมินความจำเป็น ผู้ที่เหมาะสมสำหรับการตรวจยีนมักเป็นผู้ที่มีประวัติครอบครัวที่ชัดเจนเกี่ยวกับโรคมะเร็ง โดยเฉพาะมะเร็งที่เกิดในวัยหนุ่มสาว หรือมีญาติสายตรงที่เป็นมะเร็งชนิดเดียวกันหลายคน การเก็บตัวอย่าง DNA ตัวอย่าง DNA สามารถเก็บได้จากเลือด น้ำลาย หรือเซลล์จากกระพุ้งแก้ม การวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ ห้องปฏิบัติการจะทำการตรวจสอบลำดับเบสใน DNA เพื่อค้นหาการกลายพันธุ์ในยีนที่มีความเกี่ยวข้องกับมะเร็ง การแปลผล ผลการตรวจจะแบ่งออกเป็น 3 ประเภทหลัก: – Positive: […]
